Апатозавр
лат. Apatosaurus

Интересные факты:
●Долгое время в науке ложно выделяли Апатозавра и Бронтозавра - найденный в 1879 году скелет апатозавра ошибочно определили как новый вид динозавра из семейства диплодоков. Тем не менее, позднее было установлено, что эти останки принадлежат к одному виду - однако споры об их видовой принадлежности ведутся до сих пор.
●Массивный хвост апатозавра уравновешивает не менее массивную шею, однако этот ящер обладает довольно маленькой головой и крохотным для своих размеров мозгом - всего 400 грамм.
●Апатозавры на способны пережевывать пищу и вынуждены заглатывать ее целиком.
● Как и большинство травоядных, апатозавры - стадные животные. Не остаются долго на одном месте - "мигрируют" в пределах своей территории в связи с ограниченным пространством, а значит и с ограниченным количеством пищи.
●В связи с той же недостаточностью пространства ни одна особь на острове Нублар не достигла своего полноценного размера.

Изображения динозавра:

Брахиозавр
лат. Brachiosaurus

Интересные факты:
●Ноздри брахиозавра располагались в наростах выше глаз, были снабжены клапанами и, вероятно, соединялись с воздушными мешками, как у некоторых утконосых динозавров.
●Передние ноги были значительно длиннее, чем задние. Таким образом брахиозавр напоминал жирафа, только шея располагалась не прямо, а примерно под углом в 45^о. Из-за такого строения скелета и хвост был значительно короче, чем у апатозавра, поскольку длинная шея соединялась с мощным плечевым поясом и необходимость в уравновешивании была меньше.
●Жили "семьями" по 15-20 особей, располагались по берегам озер и рек. Однако вопреки популярной научной теории брахиозавры не жили в воде - тело этого животного было устроено так, что постоянное давление воды попросту задушило бы динозавра.
●Размеров взрослой особи дитеныш брахиозавра достигал около 10 лет, а продолжительность жизни составляла от 50 до 70 лет.

Изображения динозавра:

Галлимим
лат. Gallimimus

Интересные факты:
●Как и многие травоядные - живут стаями и в стаях воспитывают потомство.
●Ученые сходятся во мнении, что галлимим - прямой потомок страусов. У них нет зубов, а морда заканчивалась клювом.
●Несмотря на то, что гиллимимы преимущественно травоядные - питаются листьями и плодами деревьев, они не брезгуют и мелкими животными, например, мышами и ящерицами. так же могут питаться яйцами других динозавров или птиц. Однако выбирает такую пищу, которую может проглотить не пережевывая, поскольку его клюв лишен зубов. Использует когти на сильных передних лапах чтобы разрывать землю и выковыривать оттуда коренья и червей.
●Способен развивать скорость до 40-60км/час.

Изображения динозавра:

Диморфодон
лат. Dimorphodon

Интересные факты:
●Передвигался как большинство птерозавров - на лапах, опираясь на крылья.
●Череп довольно крупный для размеров такого динозавра, однако благодаря тонким костям - очень легкий.
●Свое название получил за то, что передние зубы длинные и крючкообразные, чтобы удерживать скользкую добычу, а задние зубы - маленькие и используются для пережевывания пищи.
●Питался рыбой и насекомыми. Мог захватывать по несколько некрупных рыб, подобно птице тупик.
●Одиночная особь не представляет опасности, однако разъяренная стая способна напасть даже на крупного динозавра, если почувствует угрозу гнездовьям.

Изображения динозавра:

Паразауролоф
лат. Parasaurolophus

Интересные факты:
●При передвижении использует все четыре конечности: на двух - бегает, на четырех пасется.
●Гребень этого гадрозавра - огромная резонирующая камера от 1,6 до 2 метров длинной, при определенном выдохе ящер издавал громкий трубный звук, что позволяло ему общаться с сородичами. Ноздри простираются на всю длину гребня, что, вероятно, помогает им задерживать дыхание, находясь под водой, а значит и расширяет рацион до водорослей.
●Как и многие травоядные - пасутся стадами, и в стадах же воспитывают потомство. Как правило, примыкают к другим травоядным - апатозаврам, брахиозаврам и трицератопсам, так им проще защищаться от хищников. Дитеныши всегда пасутся внутри стада, окруженные взрослыми особями. Социальная организация взрослых такова, что на страже всегда стоят несколько особей, которые начинают трубить, едва завидев опасность - таким образом, предупреждая не только своих сородичей, но и всех травоядных в округе.

Изображения динозавра:

Описание: Длина тела достигала 6-и метров, из которых на шею приходилось до 3,5 метра. Голова была маленькой. У небольших особей (обычно их считают молодыми) в передней части пасти зубы были острыми и коническими, в задней — с тремя вершинами; дополнительные зубы имелись на нёбе. У крупных особей (их считают взрослыми животними) зубы на нёбе отсутствовали; остальные зубы были конической формы. Шею составляли от 9 до 12—13 удлинённых позвонков. Несмотря на длину, шея танистрофея была недостаточно гибкой для того, чтобы служить «удочкой». К тому же, она была слишком тяжёлой — вместе с головой она весила почти столько же, сколько всё остальное тело (в этом плане он несколько напоминал современных жирафов). Грудной отдел позвоночника содержал 13 двояковогнутых позвонков; крестцовый отдел состоял из 2-х позвонков; хвостовых позвонков было около 12-и. Хвост не был сплющенным с боков. Задние конечности были примерно в 1,7 раза длиннее передних. Кроме нёбных зубов и двояковогнутых позвонков, Tanystropheus обладал рядом других архаичных признаков: теменное отверстие, брюшные рёбра и др.

Описание: Берлинские шонизавры были описаны Кемпом в 1976 году. Он выделил три вида — Shonisaurus silberlingi из нижних слоев формации Ланинг, Shonisaurus mulleri из средних слоев и Shonisaurus popularis из верхних слоев. По-видимому, все шонизавры из Невады принадлежат к единственному виду — Shonisaurus popularis. Средняя длина животного около 12 метров, максимальные размеры могли превышать 14 метров, вес достигал 30—40 тонн. Череп с очень длинными узкими челюстями, зубы сохраняются лишь в передней половине челюстей. У старых особей зубы вообще могли отсутствовать. Длина черепа превышает 2 метра. Кисть и стопа очень длинные, трехпалые. Задние ласты практически такой же длины как передние. Ребра очень длинные, расширены дистально. Традиционная реконструкция представляла тело коротким и боченковидным, но последующие исследования показали, что это не так. Хвост средней длины, конец хвоста слегка изогнут вниз (что предполагает наличие хвостового плавника). Два крестцовых ребра соединяют подвздошные кости с позвоночником.

Источник в Википедии

Образ жизни Плакодонты не являлись полностью водными животными, в некоторых отношениях они были более приспособлены к жизни на суше, однако, по всей видимости, существенную часть времени проводили в тёплых водах прибрежной полосы. По некоторым представлениям плакодонты являются первыми пресмыкающимися, перебравшимися в воду около 215 млн. лет назад. Их рацион составляли разнообразные моллюски и ракообразные, которых они отрывали от морского дна (в этом им помогали ковшевидные челюсти, снабжённые мощными мышцами, и шесть конических острых передних зубов). А 14 тупых, плоских коренных зубов позволяли перемалывать раковины, превращая их в кашицу. Длинный хвост помогал проталкивать под водой тело. Длина - 2 метра.

Символическое значение: Раковина аммонита для многих народов мира считается символом семейного счастья, достатка и благополучия, а в более широком понимании — бесконечности. Аммонит дает предвидение и ощущение связи времен. Не имеет ограничений по знакам Зодиака.
В Ирландии их называли «окаменевшими змеями», в Германии — «золотыми улитками». Шаманы и колдуны использовали аммонита для связи с «другим» миром и для усиления предвидения. Греки, как и египтяне, клали раковину аммонита в изголовье на ночь и верили, что они увидят грядущей ночью хороший сон.

Образ жизни и экология:
Большинство аммонитов относится к экологической группе нектона, то есть свободно плавающих в толще воды организмов. Некоторые гетероморфные формы были представителями бентосного (донного) сообщества. Хищники. Стеногалинны (живут только при определённой солёности). Лучшими пловцами среди аммонитов были формы с чётко выраженным килем (например Cardioceras — см. рис. выше). Многие палеонтологи считают, что сложная лопастная линия — это приспособление к широкому распространению по вертикали в толще воды (эврибатности), так как сложная лопастная линия имеет большую площадь, а следовательно, лучше упрочняет раковину.

Описание: Как и все ихтиозавры, офтальмозавр был живородящим, самки родили своих детёнышей вперёд хвостом, чтобы избежать их утопления.

Тело офтальмозавра было подобно телу дельфина, с хвостом в форме полумесяца. Особенно примечательны глаза офтальмозавра, которые были около 10 см в диаметре, они были очень большие по отношению к телу. Глаза занимали почти всё пространство в черепе и были защищены кольцом из костяных пластин. Они, скорее всего, помогали сохранять форму глаза на большой глубине. Большой размер глаз позволял офтальмозаврам охотиться в темноте, когда добыча становилась более активной.

Расчёты показали, что офтальмозавры могли оставаться под водой до 20 минут. Офтальмозавры плавали под водой со скоростью более 7 км/ч и могли погружаться на глубину около 600 м. Причины для таких глубоких ныряний могли быть разными, одна из них — спасение от крупных хищников. В морях юрского периода доминирующими плотоядными были плиозавриды: плиозавры, лиоплевродоны, симолесты и другие, спасение от которых офтальмозавры могли найти на большой глубине. Однако большие глаза офтальмозавров наводят на мысль, что погружение в плохо освещённые воды было частью их обычного образа жизни, в ином случае их глаза напоминали бы глаза других ихтиозавров. В тёмных глубинах, куда почти не проникал свет, офтальмозавры могли охотиться на кальмаров и, таким образом, они сосуществовали с другими ихтиозаврами, основу рациона которых составляла рыба.

Описание и образ жизни:
Лиоплевродон был типичным плиозавром — с крупной узкой головой (не менее 1/4—1/5 общей длины), четырьмя мощными ластами и недлинным сжатым с боков хвостом. Жил 160—155 млн лет назад на территории нынешней Европы (включая Россию) и, возможно, Центральной Америки.

Зубы — 40cм вместе с корнем, огромные, круглые в поперечном сечении. На кончиках челюстей зубы образуют своеобразную «розочку». Такие зубы идеально подходили для откусывания от добычи огромных кусков мяса.

Наружные ноздри не служили для дыхания — при плавании вода попадала во внутренние ноздри (расположенные впереди наружных) и выходила через наружные ноздри. Поток воды проходил через орган Якобсона, и таким образом лиоплевродон «нюхал» воду. Дышало это существо через рот, когда всплывало. Лиоплевродоны могли глубоко и надолго нырять. Плавали они с помощью огромных ласт, которыми взмахивали, точно птицы крыльями (принцип подводного полёта). Такая техника передвижения наблюдается у морских львов: взмахивая поочерёдно передней и задней парами ластов, плезиозавр добивался лучшей манёвренности, взмахивая одновременно — большей скорости. Животные обладали хорошей защитой — под шкурой у них находились прочные костные пластины.

Лиоплевродоны питались крупной рыбой, аммонитами, а также нападали на других морских рептилий. Они были доминирующими хищниками позднеюрских морей.

Лиоплевродон относился к группе плиозавров и был живородящим. Плиозавры относились к отряду плезиозавров — морских рептилий, произошедших от нотозавров в позднем триасе (227—206 млн лет назад). Наиболее широко плезиозавры были распространены в раннем юрском периоде, когда, помимо короткошеих плиозавров (к которым принадлежал и лиоплевродон), на Земле обитали и длинношеие виды (например, криптоклид). В меловом периоде численность плиозавров сократилась, а примерно 80 млн лет назад они вымерли. Некоторые длинношеие виды плезиозавров просуществовали на Земле до позднего мелового периода.

Размеры и споры о крупнейшем хищнике: Размеры лиоплевродонов являются предметом споров. Наиболее хорошо изученный вид, Liopleurodon ferox, во взрослом состоянии имел типичную длину 5—7 м и зубы около 7 см. Часто к роду Liopleurodon относят и гигантских плиозавров, чьи кости найдены в Англии и Мексике, обычно выделяя их в вид L. macromerus. Эти плиозавры достигали, по оценкам, 16—20 м в длину и имели ласты до 3 м длиной (длина одной из найденных челюстей превышает 280 см, с зубами 20—30 см). Недавно обнаруженный в Мексике экземпляр имеет длину немного более 20 м. Это предполагает наличие черепа длиной 4-5 м. Некоторые палеонтологи относят этих гигантов к другим родам плиозаврид.

Лиоплевродон может быть самым крупным из известных хищников, хотя некоторые позднемеловые мозазавры могли быть ещё крупнее (более 20 м в длину). В число крупнейших хищников входят кронозавр, примитивный кит базилозавр, гигантская акула мегалодон, гигантские крокодилы дейнозух и саркозух, североамериканский плиозаврид мегалнеузавр, тилозавр, хайнозавр, современный двадцатиметровый кашалот, а также гигантский и так называемый колоссальный кальмары. Однако большая часть перечисленных животных, даже если были длиннее, однозначно проигрывают лиоплевродону и кашалоту в массе.

Описание: Первоначально длину рыбы определили равной 9 метрам (А. Смит-Вудвард, 1905). Такой расчет был сделан на основании сравнения известных остатков лидсихтиса и скелетов мелкой пахикормиды гипсокорма (Hypsocormus).

Но к концу XX века среди палеонтологов распространилось мнение, что лидсихтис был гораздо крупнее — до 30 метров длиной. Именно эти размеры отражены и в сериале ВВС «Прогулки с морскими чудовищами», который был снят в 2003 году. Следует отметить, что реконструкция рыбы в этом сериале далека от научной точности.

Между тем, в 2003 году в карьере вблизи Питерборо были начаты раскопки первого полного скелета лидсихтиса. Его изучение позволило установить, что размер рыбы составлял от 20 до 24 м. Таким образом, лидсихтис соответствовал по величине или даже был немного больше современной китовой акулы. Тем не менее, даже при длине 20 метров он остается очень крупной рыбой, одной из самых больших рыб в истории Земли и самой большой костной рыбой. Согласно результатам исследований опубликованных в 2013 году молодая рыба могла достигать к 20 годам длины 8—9 метров, а к 38 годам 16,5 метра.
Leedsichthys problematicus

При таких размерах лидсихтис не мог быть хищником. Как современные огромные китовые и гигантские акулы он питался планктоном (в первую очередь крилем, особо распространённом в позднеюрских морях), который фильтровал с помощью жаберных тычинок.

Лидсихтисы населяли тропические моря в районе современной Европы в середине и конце юрского периода, примерно 165—155 млн л.н. (келловей-киммеридж). Остатки обнаружены в Англии, Германии, Франции и, вероятно, Чили [источник не указан 1655 дней].

В 2010 году было показано, что линия крупных пахикормид-фильтраторов существовала со средней юры до самого конца мела. Из позднего мела Канзаса был описан Bonnerichthys gladius, а из сеномана Англии и Японии — Rhinconichthys taylori. Эти пахикормиды достигали 6 метров в длину и были сходны с лидсихтисом.

Несмотря на столь огромные размеры этой рыбы, лидсихтисы становились лёгкой добычей для хищников, так как даже мелкому охотнику не составляло особого труда вырвать из рыбы кусок мяса. Однако убить добычу было намного труднее: могло пройти несколько дней до смерти морского гиганта, и всё это время хищники съедали его ещё живым.

Достигал в длину 15 метров, впервые был описан Эдвардом Копом в 1868 году. Своё название получил за плоские кости плечевого и тазового пояса. В длинной (до 8 м) шее эласмозавра было 32 - 76 позвонков — больше, чем у любого другого известного животного. Нижняя часть плечевого пояса и тазобедренные кости растянуты в широкие, похожие на тарелки, структуры, к которым крепятся мощные мышцы, управляющие ластами. Голова по сравнению с телом крошечная, но она снабжена очень широкой пастью, вооружённой острыми, похожими на шипы, зубами. Судя по содержимому желудка, эласмозавр мог ловить самых быстрых рыб того времени. Как и у других плезиозавроидов, длинная шея эласмозавра служила для того, чтобы он мог хватать проворных рыб, не передвигая слишком быстро своё тучное тело.

Время от времени эласмозавры заплывали на мелководья. Здесь они погружались на дно и заглатывали небольшие гладкие камешки, которые способствовали размельчению пищи в желудке и служили в качестве балласта. В желудке одного эласмозавра учёные обнаружили более 250 таких голышей. Изучение этих камней показало, что в течение жизни эласмозавры преодолевали в океане тысячи километров, собирая гальку и голыши в различных частях морского побережья. Видимо, детёныши эласмозавров, как и ихтиозавров, рождались в море.

Изучение гарвардского образца и обнаруженных в последние годы дополнительных фрагментов из Австралии показало, что истинная длина тела кронозавра не превышала 10—13 метров. Именно таких размеров был и колумбийский кронозавр. Длина черепа достигала 2,4 метра, длина нижней челюсти — 2,6 м. У ящера было 19—20 спинных позвонков, 12 шейных, 3 грудных, 4—5 крестцовых, около 30 хвостовых. Хотя кронозавр оказался меньшего размера, чем предполагали учёные, этот плиозаврид всё же входит в число крупнейших хищников в истории Земли.

Кронозавр был страшным хищником южных полярных морей. Известны черепа и позвонки австралийских плезиозавров (вулунгазавров Woolungasaurus glendowerensis) со следами зубов кронозавра. Не исключено, что южные моря раннемелового времени (апт-альб, около 100—120 миллионов лет назад) были довольно холодными. Некоторые авторы не исключают даже существование там айсбергов. Кронозавры, вероятно, нападали на добычу из глубины, на что указывает плоский череп и возможно, направленные вверх глаза.

От более поздних плиозавров отличается относительно длинной шеей (примерно 1,5 длины черепа). Шея не была гибкой. Череп низкий, треугольный, с короткой мордой, с расширенными на конце челюстями (с «розеткой» зубов). Вероятно, ящер отрывал от жертвы куски, вращаясь вокруг продольной оси всем телом (как крокодил). Ласты мощные, длинные.

На примере ромалеозавра было впервые доказано (1991 год), что наружные ноздри плезиозавров не служили для дыхания. Вода при плавании с открытой пастью попадала в выдвинутые кпереди внутренние ноздри, затем, пройдя через носовые ходы, выбрасывалась через мелкие наружные ноздри. Таким образом, ящер «нюхал» воду. Дышал он через открытую пасть при всплытии, вторичного нёба у него не было.

По образу жизни ящер напоминал косаток — он охотился на крупную рыбу и других водных позвоночных, включая морских ящеров.

Описан Г. Сили в 1874 году.

Крупные акулы, до 6—7 метров длиной. По очертаниям тела напоминают современных белых акул и акул-мако (тахипелагические охотники за крупной добычей). Зубы внешне сходны с зубами акул-мако (первоначально их включали в род Isurus/Oxyrhina). Однако строение эмали зубов отличается от такового у современных родов, эмаль гораздо толще, сами зубы шире. Длина зубов до 5 см. Корни задних зубов широко расставлены, расстояние между ветвями в несколько раз превышает высоту коронки. Боковые зубчики на передних зубах могут отсутствовать. По краям челюстей зубы меньше, всего в челюстях около 80 зубов.

Род выделен советским палеонтологом Л. С. Гликманом в 1958 году. Наиболее известен американский вид C. mantelli, описанный по нескольким довольно полным скелетам. Самые полные остатки происходят из отложений Канзасского мелового моря, возрастом 100—90 миллионов лет (сеноман-сантон).

Описание: Отличался мощным черепом с утраченной подвижностью между костями. Зубы массивные, граненые, способные и резать, и давить. Бинокулярное зрение практически отсутствует — глаза направлены скорее вбок. Обоняние также развито слабо. Все эти признаки предполагают обитание в мелких (до 40—50 м) прибрежных водах. Кости часто несут следы заросших переломов — результат драк с себе подобными. Известны также находки панцирей морских черепах (аллоплеврон — Allopleuron hofmanni) со следами зубов мозазавра. Вероятно, нападал на любую добычу, которую мог осилить. Тем не менее мало развитый кинетизм черепа не позволял глотать большие куски. У данного рода примерно 45—46 предкрестцовых позвонков, 8 крестцовых, 21 промежуточных хвостовых с «шевронами», более 54 терминальных хвостовых.

Описание: Общая длина до 4,6 метров, вес более 2,2 тонн. Передние ласты огромные, крыловидные, служили основным органом передвижения. Размах ластов достигал 5 метров. Длина черепа до 70 см (превышает ширину). Клюв огромный, загнутый (напоминает клюв хищной птицы). Альвеолярная поверхность клюва не заходит назад дальше хоан. Латеральный отросток плечевой кости слабый.

Панцирь редуцирован, хотя и в меньшей степени, чем у современной кожистой черепахи. Сохраняется ряд невральных пластин вдоль позвоночника, возможно, с кожными окостенениями над ними. Срединный киль панциря невысокий, непрерывный. Пластрон с большими звездчатыми пластинами, в количестве четырех, между ними — центральная фонтанель. Панцирь не такой плоский, как изображали на старых рисунках, несколько сходен с панцирем современных зелёных черепах по общему виду (за вычетом отсутствия роговых пластинок). При жизни панцирь был покрыт толстой кожей (как у современных взрослых кожистых черепах).